1、违法。药品出库必须由质量管理人员进行审核并在出库单上签字盖章，出库单应当与药品出库数量相符，出库单和药品出库单据应当一一对应，因此医药公司出库章有两枚违法。
2、会有。医药公司卖给个人药品除了销售单据外还有药品出库单，药片出库单内容包括日期、领用部门、药品名称、规格、单位。出库单是商家之间互相调货的凭证，是为了方便对账和结算，减少现金支付的一种手段。
3、仓储部经理。出库专用章，由仓储部经理保管，主要用于出库单的盖章。其他职能部门章，主要适用于各部门内部使用，已经刻制的职能部门章，由部门负责人进行保管。
4、当然要报警。赔钱不要紧，不能吃闷亏。还要让那些不要脸的人罪有应得。
5、对。医药公司每月开的出库单必须当月开发票，一般产品当月出库是当月就要开发票，这样库存比较平衡。中国医药集团有限公司，即中国医药集团，是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。
6、一）认真、细致地做好药品验收、入库、出库工作 药品验收、入库、出库工作是公司的重要工作，直接影响到公司的经济效益。
首先要搞清药品单价在药品采购环节中主要涉及到三个岗位，一是采购，二是收货，三是财务。在新修订GSP中对财务岗位的价格管理没有作具体要求，但对采购和收货有详细规定。
一 收货 首先索取上游运输企业的相关资质，包括出库单、检验报告等。检查车辆的外观填写冷藏收货单，一般货物要求是厢式货车。冷藏收货分为两种，冷藏车 和保温箱运输，这两种都需要现场提供在途温度数据，冷藏药品的验收必须在冷库内进行。
不一致时当然就最好不要用了。采购记录同理，入库单上金额与最后与供应商提供的发票上的价格如果都一致也可代替，但如果存在差异（即入库单会有暂估问题），则一般不能以采购入库单代替采购记录。
如果按照GSP要求是要加盖原印章，而且是出库复核完成后加盖，那么提前印制就是多此一举。
药品生产、批发企业经营含特殊药品复方制剂时，应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；指定专人负责采购（销售）、出（入）库验收、签订买卖合同等。
一般的药店会计做账工作流程就是：取得原始凭证－制作会计凭证－月底汇总做科目汇总表－登记总账－然后按制作的会计凭证登记明细账以及库存账－总账和明细账核对－制作会计报表－如果单位是一般纳税人做网上国税申报和地税申报（这个地方有不同，有的地方还是手工申报）－报完后把留底报表存档。
我每月底及时做好会计报表，年底做好年终报表，认真负责做好过期药品的报损工作。同时，按会计档案管理的要求及时进行会计档案的整理、归档工作，确保会计档案全面、完整，便于以后日常查阅和利用。我每周抽查药房药品数量，确保药房药品数量正确，帐药相符。
打印销售清单，打印销售票和销售清单，注意核对药品的品名。数量。收货人信息，如有问题，应及时反馈。 拣货，根据先产先出，近期先出原则，按批号发货，同时，进口药品及整件药品应附上同批号的检验报告。保证出库品种、规格、批号、数量准确无误，质量符合有关规定。如有质量问题，应及时通知质管部。
税额不同。开票价和不开票价之间相差一个税额，是销方要给税局交纳的税款。填写不同。开票收入和不开票收入，做账时没有任何区别。只是在填写纳税申报表时，填在两个不同的数据框里 上税不同。
贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。 属医保的患者，应按现行制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。 贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。
肯定换不了，找总公司想办法哦！你要是开个体的，就得请1-2个药师（乡村1个，城镇2个），做新开药店申请，以前的直接申请作废。开个体的比开连锁的要麻烦很多的，台账全套都得自己做，药监每年检查2次以上，开起来以后3个月必须申请GSP认证，通不过整改3个月，再通不过还是得关门。