1、法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
2、法律分析：无证销售处方药是属于无证经营的行为，无证经营情节严重的，是会构成非法经营罪的，可以追究刑事责任。
3、处方药不凭处方销售的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。处方药不凭处方销售的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。
4、根据相关规定，药品零售企业未按国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告。逾期不改正或情节严重的，处以一千元以下的罚款。
5、给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。法律依据：《药品流通监督管理办法》第十八条指出，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。未凭处方销售处方药，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。
1、第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
2、第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。
3、第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须 取得药品批准文号。第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行 判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
4、注明国药准字的才是药品 无论是处方药，还是非处方药，都必须经过国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准才能上市，包装盒上必须注明国药准字。
5、兽用处方药和非处方药管理办法第一条 为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条 国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。
6、医疗机构可以根据医疗需求使用非处方药，消费者在购买时应遵循标签和说明书的指导。处方药的广告宣传仅限于专业医药媒体，而非处方药则可经审批在大众传媒进行宣传。关于处方药与非处方药的其他具体管理规定，将另行制定。此办法自2000年1月1日起实施，由国家药品监督管理局负责解释。
做好非处方药的市场营销的关键因素如下： 理解目标消费者：首先要深入理解我们的目标消费者，包括他们的需求、问题、痛点，以及他们的生活方式和价值观。这可以帮助我们开发出符合他们需求的产品，并通过合适的渠道和沟通方式传递出去。 产品定位：非处方药应当被定位为能够解决消费者日常健康问题的产品。
OTC即非处方药，是“Over The Counter”（可在柜台上卖的药）的缩写，指不需凭医生处方即可自行购买、配制和使用的药品。
首先，重塑营销理念。既往的非处方药营销，营销策略大多数是强调其功效、主治、适应症广，不良反应（或毒副作用）少等，其目的是想从处方药市场中分一杯羹。其实，这是一种很不明智的营销策略。非处方药比处方药略胜一筹之处也许就是不良反应（或毒副作用）较少，但疗效也就打了折扣。
最后，中药企业可先以保健食品、非处方药的方式进入美国市场，在获得稳定的市场份额后，再申请进入该国的产品认证或FDA认证，直到成功注册，逐步占领市场。