1、原料药出口有什么要求 生产出口药品的企业必须持有药品生产企业许可证。药品出口前，需由国外买家提出质量标准，双方根据实际情况协商签订合同。对于疗效不确定或国内已停止生产和销售的药品，原则上不予出口。如有需求，需向当地卫生部门申请批准后方能出口。
2、原料药出口有什么要求生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。
3、化工品，原料药出口运输的话需要注意：1，空运需要提供空运鉴定报告，海运需要提供海运鉴定报告，原料药有的产品还有监管，需要办理对应的监管证件。出口的话可以正规走海运整柜，拼箱，空运以及发国际快递。
4、出口原料药需要符合当地和目的国的相关法律法规以及质量标准。
5、如果你们是工厂，就可以供货，否则你们不能为出口供货。当然外贸公司也必须是具备药品出口经营资质的，才能够经营外销药品。
1、出口是可以的，最好还是看下药品的实际品名，不同的药品会有不同的监管条件。药品太笼统，报关肯定不行。
2、进出口贸易公司，可以进出口药品的，我就是进出口贸易公司的啦。我们这边进出口的东西啥都有，只要海关书上允许的，都可以出口和进口。如果是工厂的进出口，那就要看工厂的经营范围了啦。
3、如果你们是工厂，就可以供货，否则你们不能为出口供货。当然外贸公司也必须是具备药品出口经营资质的，才能够经营外销药品。
4、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。
5、国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品，必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》。如医疗特需或国内生产不能满足医疗需要的，但又尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位需报经卫生部审查批准，发给《一次性进口药品批件》。进口药品的外贸企业，须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》。
6、出口原料药需要符合当地和目的国的相关法律法规以及质量标准。
可以的 中国对医药空运出口的要求比较严格，需要出口供应商提供一份权威的运输条件鉴定书，如：上海化工研究院、北京DGM等单位出具的运输鉴定报告。同时提供齐全的单证：报关单、报关委托书、箱单、发票、相关许可证件。一般药品出口都需要出口检验检疫，也就是商检，商检在生产厂家所在商检局办理。
朋友，药品是可以空运的。但具体怎么运输，有很多具体的规定，如需要建议咨询专业的空运公司。
中国的医药空运出口规定较为严谨，出口企业必须确保满足一系列标准。首要的是提供一份由权威机构出具的运输条件鉴定书，例如上海化工研究院或北京DGM这类专业单位的报告。这些文件对于确保药品运输安全至关重要。
大部分货物都适合通过空运出口，除了那些被物流公司禁运的物品以及体积过大、重量过重的货物。 被禁运的物流物品包括但不限于：- 危险品，如爆炸物、易燃物、腐蚀性物品、有毒物质、强酸碱性物品以及放射性物品，例如雷管、火药、汽油和农药。- 麻醉药物和精神药品，例如鸦片、吗啡和可卡因。